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氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。

目前石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分。 縱向加熱石墨管有： 標(biāo)準(zhǔn)石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的測試。 鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素 ...

液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能引起的原因： a. 未成功進(jìn)樣，或樣品未溶解進(jìn)溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測器故障； c. 流動(dòng)相選擇不合適，如對(duì)于反相硅膠柱來說，若流動(dòng)相極 ...

在液相色譜儀系統(tǒng)分析過程中，有沒有遇到過色譜峰前延現(xiàn)象？為什么有時(shí)候同一個(gè)樣品減小進(jìn)樣量色譜峰就變的很好看？日常的分析工作中，我們通常將更多精力集中在流動(dòng)相和儀器方法的選擇上，忽視了樣品進(jìn)樣溶劑的重要性。如果溶劑選擇不當(dāng)則會(huì)產(chǎn)生“溶劑效 ...

流動(dòng)相是影響液相色譜儀的關(guān)鍵因素。一個(gè)理想的液相色譜流動(dòng)相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。高效液相色譜法中的流動(dòng)相主要用水性溶劑、有機(jī)溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結(jié)果特別是保 ...

薄層色譜法拖尾現(xiàn)象產(chǎn)生之原因及解決方法： 1、點(diǎn)樣量太多，展開劑不能全部負(fù)載。 解決方法：尋出合適之點(diǎn)樣量后，再進(jìn)行層析。 2、展開劑pH值偏高。如以中性展開劑層析酸性物質(zhì)時(shí)，常形成斑點(diǎn)拖尾。 解決方法：在展開劑中加入酸，使解離受到抑制，即 ...

薄層色譜法是常用的微量分析方法，廣泛應(yīng)用中草藥研究和日常檢驗(yàn)，但常出現(xiàn)斑點(diǎn)異?，F(xiàn)象給結(jié)果判斷帶來困難，應(yīng)注意避免和克服。

薄層色譜的使用及注意事項(xiàng) 1、怎樣提高點(diǎn)樣效率? 點(diǎn)樣是造成TLC定量誤差的主要來源。實(shí)驗(yàn)證明：定量毛細(xì)管更適合較小體積的點(diǎn)樣；微量注射器更適合較大體積的點(diǎn)樣。這主要是因?yàn)槲⒘孔⑸淦魇苄馀?、溶液回爬現(xiàn)象的影響較大。為避免不同定量毛細(xì)管間的 ...

液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能的原因： a. 未成功進(jìn)樣，或樣品未溶解進(jìn)溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測器故障； c. 流動(dòng)相選擇不合適，如對(duì)于反相硅膠柱來說，若流動(dòng)相極性太 ...

一般來說，出峰面積重現(xiàn)性差的話，首先要看保留時(shí)間是否穩(wěn)定。如果保留時(shí)間都不穩(wěn)定，那也不用說出峰面積的穩(wěn)定了。而保留時(shí)間的穩(wěn)定性，跟系統(tǒng)的壓力、流動(dòng)相比例、流動(dòng)相的脫氣以及色譜柱都有關(guān)系。

氣相色譜儀分析中所有組分峰變小的原因及處理方法： 一、進(jìn)樣針缺陷 處理方法：使用新針或無缺陷的針。 二、進(jìn)樣后漏夜 處理方法：判斷漏夜點(diǎn)，維修。 三、分流比過大 處理方法：調(diào)整氣體流速和分流比。 四、分析分子量過大、低揮發(fā)樣品時(shí)，氣化溫 ...

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點(diǎn)不超過500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。